В России утвержден первый ГОСТ на биопечать в медицине

Росстандарт утвердил национальный стандарт ГОСТ Р 72595–2026 «Трехмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения»

Документ формирует основу для развития одного из самых перспективных направлений биомедицины — трехмерной биопечати

Стандарт закрепляет единую терминологию, базовые принципы технологии, а также требования к ключевым элементам — биочернилам и биопринтерам

Впервые на национальном уровне:

• определено, что биопечать — это аддитивная технология создания эквивалентов тканей и органов с использованием биоматериалов

• установлены требования к биочернилам и их свойствам

• закреплено понятие биопринтера как программно-аппаратного комплекса

Принятие ГОСТа:

• открывает возможности для перехода от лабораторных исследований к промышленному внедрению и серийному производству биомедицинских изделий

• создаёт условия для коммерциализации разработок и выхода российских решений на международный уровень

Развитие направления соответствует государственным задачам: ранее Президент России Владимир Путин поручил создать межотраслевой центр аддитивных технологий для ускоренного внедрения решений в медицине

Эксперты отмечают, что появление стандарта переводит отрасль на системный уровень — с едиными требованиями и подходами, необходимыми для масштабирования технологий

Документ:

• разработан консорциумом «Инженерия здоровья» при участии научного и индустриального сообщества

• вступает в силу с 1 сентября 2026 года

Напомним, о важности разработки и развития стандартизации в области биоэкономики докладывал руководитель Росстандарта Антон Шалаев в рамках встречи с Председателем Правительства Михаилом Мишустиным